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人才招聘-社會招聘
社會招聘
校園招聘
社會招聘
職位名稱
學歷要求
招聘人數(shù)
工作地點
更新時間
培訓經理
本科及以上學歷
1
哈爾濱
2021-07-17
崗位職責

(一)培訓方案制定與實施:根據(jù)醫(yī)貿商學院的工作要求,制定新員工入職培訓方案、醫(yī)貿商學院部分培訓項目的方案、TTT培訓方案,并組織實施。

(二)培訓計劃制定及GSP培訓:根據(jù)股份公司要求,統(tǒng)計培訓月度實施計劃表并上報;負責GSP培訓組織實施,整理GSP培訓檔案。

(三)人才梯隊建設:根據(jù)公司人才培養(yǎng)及人才梯隊的建設,與人力資源部共同完成大學生培養(yǎng)計劃。

(四)其他日常工作:時代光華學習平臺維護管理;外部培訓資源對接及其他臨時性工作。

任職要求

(一)40歲以下,本科及以上學歷,人力資源相關專業(yè)優(yōu)先。3年以上相關工作經驗。

(二)有較強溝通、表達能力及文字功底,熟練掌握培訓開發(fā)及授課技巧。

(三)具有良好的職業(yè)道德,工作認真踏實,有責任心,以公司利益為重;能夠適應短期出差;能力突出或工作經驗豐富者優(yōu)先考慮。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
大區(qū)業(yè)務經理
大專及以上學歷
1
北京、亳州
2021-07-17
崗位職責

(一)政策方案擬定:協(xié)助銷售公司總經理擬定符合銷售公司發(fā)展需求的工作方案、政策,以及臨時性的政策、核心業(yè)務工作方案等,并進行政策的培訓和宣導,按要求協(xié)助推進和落實。

(二)重點項目推進:針對銷售公司要求落實的核心重點銷售業(yè)務工作項目,根據(jù)業(yè)務方案及時跟進各項業(yè)務指標的達成情況、并動態(tài)分析評估達成效果,發(fā)現(xiàn)存在的問題,提出解決措施。

(三)業(yè)務市場走訪:協(xié)助銷售公司總經理深入走訪各省銷售市場,檢查各省地辦經理、自營代表等銷售業(yè)務人員工作落實情況,發(fā)現(xiàn)不同省區(qū)存在的不同管理及業(yè)務問題,并進行分析、反饋、制定解決方案,幫助省區(qū)改善和提升銷售業(yè)績。

(四)優(yōu)秀案例提煉:根據(jù)重點工作項目及市場走訪過程中發(fā)現(xiàn)的問題及分析的結果,提煉優(yōu)秀的管理及銷售案例,在銷售公司各省區(qū)進行復制和推廣。

(五)銷售數(shù)據(jù)分析:負責各省銷售數(shù)據(jù)的管理、核查和分析,開發(fā)、回款等各項數(shù)據(jù)的匯總、分析和通報等,并能夠根據(jù)數(shù)據(jù)分析結果提出改進和發(fā)展方案。

(六)參加銷售會議:參加銷售公司及省區(qū)線上、線下的各階段性或專項的工作會議,協(xié)助銷售公司總經理發(fā)現(xiàn)和分析解決市場問題。

(七)銷售團隊建設:協(xié)助銷售公司總經理開展銷售公司團隊建設工作,包括業(yè)務人員的選拔評價,團隊的激勵和優(yōu)化等。

任職要求

(一)大專以上學歷,40歲以下,能力優(yōu)秀者可放寬條件。

(二)3年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經驗,熟悉醫(yī)藥銷售業(yè)務流程,具備一定的業(yè)務推動執(zhí)行、組織協(xié)調及銷售管理能力。

(三)培養(yǎng)三個月,需達到省區(qū)中層管理崗位能力要求。工作地點為北京、亳州、亳州及銷售公司所在地,須能夠適應全國出差,并能夠隨時接受跨省調崗調派。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
飲片銷售總監(jiān)
本科及以上學歷
1
哈爾濱
2021-07-17
崗位職責

(一)在公司指導下,全面管理公司中藥飲片、、院內制劑、精致飲片等進行全產業(yè)鏈的經營統(tǒng)籌管理工作。

(二)制定合理性的戰(zhàn)略銷售總計劃,促進銷售部經營目標達成。

(三)拓展客戶渠道,發(fā)展新客戶,維護老客戶,最終實現(xiàn)銷售業(yè)績達成。

(四)嚴格按照藥品管理的相關法律法規(guī)及公司的質量管理體系文件的要求,做好合法經營,為客戶提供合格的藥品和完善的售后服務。

任職要求

(一)10年以上制藥企業(yè)或中藥飲片、配方顆粒銷售企業(yè)銷售、市場開發(fā)經驗。

(二)5年以上銷售經理及以上崗位工作經驗,具有良好的銷售網絡和人脈。

(三)能獨立開展中藥飲片、配方顆粒銷售、產品推廣等相關工作;對中藥飲片、配方顆粒銷售特性和規(guī)律有較深的體會和把握能力,精通本行業(yè)銷售方法,熟悉各種市場操作模式;能獨立策劃和實施市場開發(fā)計劃。

(四)組織、領導能力強,執(zhí)行力強;有很強的敬業(yè)精神及團隊協(xié)作能力,能夠承擔較大的工作強度與壓力,能夠適應經常出差。

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中藥中級工藝研究員
本科及以上學歷
1
亳州
2021-07-17
崗位職責

(一)根據(jù)實驗方案開展制備工藝小試、中試等工作。

(二)負責新產品投產及生產操作技術指導工作。

(三)負責新品種的試產及生產操作技術指導的工作。

(四)負責參與技術攻關、質量改進活動,協(xié)同生產車間進行生產工藝改革,提高產品質量和生產效率。

(五)負責新產品試行標準轉正的有關工作。

(六)負責實驗設備維護、保養(yǎng)、使用及實驗物料管理工作。

(七)負責對實驗樣品的穩(wěn)定性考察、做好數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析并及時上報。

任職要求

(一)本科以上學歷,藥學及相關專業(yè)。

(二) 掌握一定的藥學專業(yè)相關知識,能夠通過實驗數(shù)據(jù)進行整理分析,有一定的創(chuàng)新能力。一年以上藥品實驗及生產工作經驗。

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化藥副院長
本科及以上學歷
1
亳州
2021-07-17
崗位職責

(一)根據(jù)集團研發(fā)戰(zhàn)略規(guī)劃,負責組織制定亳州研究院年度工作計劃并推動實施。

(二)負責組織制定研究院各部門職能及崗位職能,并監(jiān)督實施。

(三)負責建立健全亳州研究院研發(fā)管理制度、流程,并推動實施。

(四)負責組織現(xiàn)有外委品種的研發(fā)生產落地工作,組織制定研究方案,組織與各生產公司對接。

(五)組織或參與研究院化藥自研品種的選題、研發(fā)可行性評估和立項工作。

(六)負責組織規(guī)劃研究院標準化實驗室建設工作。

(七)負責組織制定研發(fā)年度預算。

(八)負責統(tǒng)籌內外部資源,日常工作的組織協(xié)調、監(jiān)督推行,保障研發(fā)工作順利進行。

任職要求

(一)本科及以上學歷。藥學、制藥、藥理等相關專業(yè)。

(二)8年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經驗,5年以上藥品研發(fā)領域工作經驗,3年以上部門管理經驗或項目管理經驗。

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臨床質量經理
本科及以上學歷
1
北京
2021-07-17
崗位職責

(一)負責起草、修訂本部門標準操作程序(SOP)以及工作文件;負責起草、修訂質量管理相關制度、計劃、文件和報告。

(二)負責實施臨床試驗項目的內部稽查工作,確保臨床試驗相關活動和文件符合試驗方案、SOP、GCP 以及適用的法律法規(guī)的質量要求。

(三)參與監(jiān)管機構在公司和研究中心檢查的準備和應對工作。

(四)實施供應商的臨床試驗質量稽查評估工作,保證供應商所提供的服務符合臨床試驗質量要求。

(五)參與重大質量問題和嚴重GCP 違反的調查。

(六)負責臨床醫(yī)學部員工 GCP 和 SOP 培訓。

任職要求

(一)本科學歷以及以上,臨床醫(yī)學,臨床藥學,護理或生命科學等相關專業(yè)。

(二)擁有5年以上藥企或CRO公司工作經驗,至少3年質量管理相關工作經驗。

(三)熟悉GCP,ICH-GCP等法規(guī);具備較熟練的計算機及office辦公軟件的使用操作技能,具備一定的文字撰寫能力。

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臨床項目經理
本科及以上學歷
1
北京
2021-07-17
崗位職責

(一)制定化學仿制藥項目管理計劃,按照計劃完成試驗項目的啟動、執(zhí)行與結束工作。

(二)負責臨床CRO公司(如需要)、研究中心、數(shù)統(tǒng)、檢測等供應商調研、篩選,協(xié)助招采部門進行臨床項目招標,技術服務合同簽訂。

(三)制定監(jiān)查計劃,審閱相關報告;指導協(xié)助CRA工作。

(四)對項目進行全程質量控制,與項目組成員保持有效溝通。

(五)協(xié)助項目相關各方完成相關資料、報告、協(xié)議的撰寫。

任職要求



任職要求

(一)本科以上學歷,藥學、藥理學、臨床等相關專業(yè)。

(二)4-5年以上臨床研究工作經驗,1及以上年項目管理經驗,3個以上完整仿制藥生物等效性臨床經驗。

(三)熟悉藥品研發(fā)的流程及相關法規(guī)要求;了解化學仿制藥制劑、藥學、注冊等專業(yè)知識。

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醫(yī)學總監(jiān)
碩士及以上學歷
1
北京
2021-07-16
崗位職責

(一)協(xié)助制定和審閱治療領域臨床藥物開發(fā)策略。

(二)負責本部門質量體系搭建,SOP撰寫和更新,并制定培訓計劃、撰寫培訓資料及對相關人員進行培訓。

(三)獨立進行臨床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的醫(yī)學審閱。

(四)制定和審閱醫(yī)學監(jiān)查計劃,風險管理計劃等,按照醫(yī)學監(jiān)查計劃開展醫(yī)學監(jiān)查,并對團隊的醫(yī)學監(jiān)查的質量和進度進行監(jiān)督。

(五)為臨床研究項目和運營團隊提供醫(yī)學支持。

(六)主導與CDE或KOL的方案討論和可行性策略的討論。

(七)參與新項目的立項和調研報告的撰寫。

任職要求


任職要求

(一)碩士及以上學歷,臨床醫(yī)學專業(yè)。

(二)6年以上臨床研發(fā)工作經驗(2年以上臨床工作經驗優(yōu)選)。

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高端制劑科學家
博士
1
北京
2021-07-16
崗位職責

(一)根據(jù)公司研發(fā)的總體要求和北京研究院的部署,研究把握國內外高端制劑技術發(fā)展動態(tài),協(xié)助院長建立公司高端制劑產品研發(fā)的總體戰(zhàn)略和方向。

(二)負責公司委托研究和自主研究高端制劑產品技術的研究與開發(fā),帶領團隊開展高端制劑產品的選題以及研發(fā)涵蓋從制劑處方設計、篩選、制劑工藝優(yōu)化、制劑穩(wěn)定性考察、中試放大和技術支持等相關研究。

(三)為公司改良型新藥的開發(fā)工作,提供項目研究方向、研究思路,組織項目技術論證和項目評審,降低項目開發(fā)風險。

(四)帶領團隊開展高效研發(fā),系統(tǒng)性解決研發(fā)項目實施過程中遇到的關鍵技術問題及難題,并對研發(fā)風險及時的預測和規(guī)避,提出明確解決方案,促進并確保項目按照計劃推進,提升項目質量和技術實施能力。

(五)跟蹤及掌握高端制劑研究國際前沿進展,收集相關項目信息,對公司高端制劑研發(fā)方向提出合理建議。

(六)承擔各級科技項目課題,指導完成科技項目的選題、立項申報、預算制定、項目實施、驗收總結等工作。

(七)組織開展廣泛的國際國內合作,引進新藥項目或輸出新藥項目,并與國內外藥監(jiān)系統(tǒng)、臨床研究基地、外包服務公司等機構保持好溝通。

(八)負責制劑研究相關申報資料的整理工作,對申報資料、原始記錄等進行真實性、完整性、準確性檢查和審核;負責CTD格式申報資料的制劑工藝部分的審核。

(九)負責新藥的專利挖掘,撰寫,申請及維護。


任職要求

(一)博士學歷,藥劑學,藥學等相關學科。

(二)具有20年以上的化藥制劑研發(fā)經驗,具有至少10年帶領團隊及項目管理的經驗。

(三)具有豐富的化藥高端制劑,包括改良新型新藥和仿制藥研發(fā)經驗,熟悉藥物研發(fā)流程,并且具有成功推進創(chuàng)新藥上市的經驗,具有國際大公司工作經歷。

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設備工程師
本科及以上學歷
1
哈爾濱
2021-07-16
崗位職責

(一) 依據(jù)股份公司整體戰(zhàn)略,負責制定股份公司設備、安全、環(huán)保管理發(fā)展規(guī)劃并推動其實施。

(二) 根據(jù)股份公司整體戰(zhàn)略,負責建立健全股份公司設備、安全、環(huán)保管理制度、流程、標準,并負責推行實施。

(三) 負責統(tǒng)籌股份公司內部儀器設備的管理。

(四) 負責設備采購技術參數(shù)的審核和確認。

(五) 參與設備采購招標。

(六) 負責監(jiān)督各公司環(huán)保管理實施情況。

(七) 完成設備、環(huán)保、安全管理。

(八) 負責各公司項目建設督導。

(九) 負責完成臨時性工作。


任職要求


(一)10年以上制藥設備管理工作經驗,5年制藥相關企業(yè)或相近行業(yè)設備管理工作經驗,5年制藥企業(yè)中層以上管理工作經驗。

(二)了解醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)、掌握醫(yī)藥行業(yè)基本知識,熟悉公司內外部生產設備的最新動態(tài),掌握合成、提取、制劑及公用工程設備生產原理及相關知識和技能,能夠根據(jù)企業(yè)發(fā)展規(guī)劃中對產能、環(huán)保、成本的要求,指導各分公司進行年度設備檢修、新設備選型和舊設備更新,具備較強的改善創(chuàng)新及推進執(zhí)行能力。


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培訓經理
學歷要求:本科及以上學歷
招聘人數(shù):1
工作地點:哈爾濱
更新時間:2021-07-17
崗位職責

(一)培訓方案制定與實施:根據(jù)醫(yī)貿商學院的工作要求,制定新員工入職培訓方案、醫(yī)貿商學院部分培訓項目的方案、TTT培訓方案,并組織實施。

(二)培訓計劃制定及GSP培訓:根據(jù)股份公司要求,統(tǒng)計培訓月度實施計劃表并上報;負責GSP培訓組織實施,整理GSP培訓檔案。

(三)人才梯隊建設:根據(jù)公司人才培養(yǎng)及人才梯隊的建設,與人力資源部共同完成大學生培養(yǎng)計劃。

(四)其他日常工作:時代光華學習平臺維護管理;外部培訓資源對接及其他臨時性工作。

任職要求

(一)40歲以下,本科及以上學歷,人力資源相關專業(yè)優(yōu)先。3年以上相關工作經驗。

(二)有較強溝通、表達能力及文字功底,熟練掌握培訓開發(fā)及授課技巧。

(三)具有良好的職業(yè)道德,工作認真踏實,有責任心,以公司利益為重;能夠適應短期出差;能力突出或工作經驗豐富者優(yōu)先考慮。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
大區(qū)業(yè)務經理
學歷要求:大專及以上學歷
招聘人數(shù):1
工作地點:北京、亳州
更新時間:2021-07-17
崗位職責

(一)政策方案擬定:協(xié)助銷售公司總經理擬定符合銷售公司發(fā)展需求的工作方案、政策,以及臨時性的政策、核心業(yè)務工作方案等,并進行政策的培訓和宣導,按要求協(xié)助推進和落實。

(二)重點項目推進:針對銷售公司要求落實的核心重點銷售業(yè)務工作項目,根據(jù)業(yè)務方案及時跟進各項業(yè)務指標的達成情況、并動態(tài)分析評估達成效果,發(fā)現(xiàn)存在的問題,提出解決措施。

(三)業(yè)務市場走訪:協(xié)助銷售公司總經理深入走訪各省銷售市場,檢查各省地辦經理、自營代表等銷售業(yè)務人員工作落實情況,發(fā)現(xiàn)不同省區(qū)存在的不同管理及業(yè)務問題,并進行分析、反饋、制定解決方案,幫助省區(qū)改善和提升銷售業(yè)績。

(四)優(yōu)秀案例提煉:根據(jù)重點工作項目及市場走訪過程中發(fā)現(xiàn)的問題及分析的結果,提煉優(yōu)秀的管理及銷售案例,在銷售公司各省區(qū)進行復制和推廣。

(五)銷售數(shù)據(jù)分析:負責各省銷售數(shù)據(jù)的管理、核查和分析,開發(fā)、回款等各項數(shù)據(jù)的匯總、分析和通報等,并能夠根據(jù)數(shù)據(jù)分析結果提出改進和發(fā)展方案。

(六)參加銷售會議:參加銷售公司及省區(qū)線上、線下的各階段性或專項的工作會議,協(xié)助銷售公司總經理發(fā)現(xiàn)和分析解決市場問題。

(七)銷售團隊建設:協(xié)助銷售公司總經理開展銷售公司團隊建設工作,包括業(yè)務人員的選拔評價,團隊的激勵和優(yōu)化等。

任職要求

(一)大專以上學歷,40歲以下,能力優(yōu)秀者可放寬條件。

(二)3年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經驗,熟悉醫(yī)藥銷售業(yè)務流程,具備一定的業(yè)務推動執(zhí)行、組織協(xié)調及銷售管理能力。

(三)培養(yǎng)三個月,需達到省區(qū)中層管理崗位能力要求。工作地點為北京、亳州、亳州及銷售公司所在地,須能夠適應全國出差,并能夠隨時接受跨省調崗調派。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
飲片銷售總監(jiān)
學歷要求:本科及以上學歷
招聘人數(shù):1
工作地點:哈爾濱
更新時間:2021-07-17
崗位職責

(一)在公司指導下,全面管理公司中藥飲片、、院內制劑、精致飲片等進行全產業(yè)鏈的經營統(tǒng)籌管理工作。

(二)制定合理性的戰(zhàn)略銷售總計劃,促進銷售部經營目標達成。

(三)拓展客戶渠道,發(fā)展新客戶,維護老客戶,最終實現(xiàn)銷售業(yè)績達成。

(四)嚴格按照藥品管理的相關法律法規(guī)及公司的質量管理體系文件的要求,做好合法經營,為客戶提供合格的藥品和完善的售后服務。

任職要求

(一)10年以上制藥企業(yè)或中藥飲片、配方顆粒銷售企業(yè)銷售、市場開發(fā)經驗。

(二)5年以上銷售經理及以上崗位工作經驗,具有良好的銷售網絡和人脈。

(三)能獨立開展中藥飲片、配方顆粒銷售、產品推廣等相關工作;對中藥飲片、配方顆粒銷售特性和規(guī)律有較深的體會和把握能力,精通本行業(yè)銷售方法,熟悉各種市場操作模式;能獨立策劃和實施市場開發(fā)計劃。

(四)組織、領導能力強,執(zhí)行力強;有很強的敬業(yè)精神及團隊協(xié)作能力,能夠承擔較大的工作強度與壓力,能夠適應經常出差。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
中藥中級工藝研究員
學歷要求:本科及以上學歷
招聘人數(shù):1
工作地點:亳州
更新時間:2021-07-17
崗位職責

(一)根據(jù)實驗方案開展制備工藝小試、中試等工作。

(二)負責新產品投產及生產操作技術指導工作。

(三)負責新品種的試產及生產操作技術指導的工作。

(四)負責參與技術攻關、質量改進活動,協(xié)同生產車間進行生產工藝改革,提高產品質量和生產效率。

(五)負責新產品試行標準轉正的有關工作。

(六)負責實驗設備維護、保養(yǎng)、使用及實驗物料管理工作。

(七)負責對實驗樣品的穩(wěn)定性考察、做好數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析并及時上報。

任職要求

(一)本科以上學歷,藥學及相關專業(yè)。

(二) 掌握一定的藥學專業(yè)相關知識,能夠通過實驗數(shù)據(jù)進行整理分析,有一定的創(chuàng)新能力。一年以上藥品實驗及生產工作經驗。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
化藥副院長
學歷要求:本科及以上學歷
招聘人數(shù):1
工作地點:亳州
更新時間:2021-07-17
崗位職責

(一)根據(jù)集團研發(fā)戰(zhàn)略規(guī)劃,負責組織制定亳州研究院年度工作計劃并推動實施。

(二)負責組織制定研究院各部門職能及崗位職能,并監(jiān)督實施。

(三)負責建立健全亳州研究院研發(fā)管理制度、流程,并推動實施。

(四)負責組織現(xiàn)有外委品種的研發(fā)生產落地工作,組織制定研究方案,組織與各生產公司對接。

(五)組織或參與研究院化藥自研品種的選題、研發(fā)可行性評估和立項工作。

(六)負責組織規(guī)劃研究院標準化實驗室建設工作。

(七)負責組織制定研發(fā)年度預算。

(八)負責統(tǒng)籌內外部資源,日常工作的組織協(xié)調、監(jiān)督推行,保障研發(fā)工作順利進行。

任職要求

(一)本科及以上學歷。藥學、制藥、藥理等相關專業(yè)。

(二)8年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經驗,5年以上藥品研發(fā)領域工作經驗,3年以上部門管理經驗或項目管理經驗。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
臨床質量經理
學歷要求:本科及以上學歷
招聘人數(shù):1
工作地點:北京
更新時間:2021-07-17
崗位職責

(一)負責起草、修訂本部門標準操作程序(SOP)以及工作文件;負責起草、修訂質量管理相關制度、計劃、文件和報告。

(二)負責實施臨床試驗項目的內部稽查工作,確保臨床試驗相關活動和文件符合試驗方案、SOP、GCP 以及適用的法律法規(guī)的質量要求。

(三)參與監(jiān)管機構在公司和研究中心檢查的準備和應對工作。

(四)實施供應商的臨床試驗質量稽查評估工作,保證供應商所提供的服務符合臨床試驗質量要求。

(五)參與重大質量問題和嚴重GCP 違反的調查。

(六)負責臨床醫(yī)學部員工 GCP 和 SOP 培訓。

任職要求

(一)本科學歷以及以上,臨床醫(yī)學,臨床藥學,護理或生命科學等相關專業(yè)。

(二)擁有5年以上藥企或CRO公司工作經驗,至少3年質量管理相關工作經驗。

(三)熟悉GCP,ICH-GCP等法規(guī);具備較熟練的計算機及office辦公軟件的使用操作技能,具備一定的文字撰寫能力。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
臨床項目經理
學歷要求:本科及以上學歷
招聘人數(shù):1
工作地點:北京
更新時間:2021-07-17
崗位職責

(一)制定化學仿制藥項目管理計劃,按照計劃完成試驗項目的啟動、執(zhí)行與結束工作。

(二)負責臨床CRO公司(如需要)、研究中心、數(shù)統(tǒng)、檢測等供應商調研、篩選,協(xié)助招采部門進行臨床項目招標,技術服務合同簽訂。

(三)制定監(jiān)查計劃,審閱相關報告;指導協(xié)助CRA工作。

(四)對項目進行全程質量控制,與項目組成員保持有效溝通。

(五)協(xié)助項目相關各方完成相關資料、報告、協(xié)議的撰寫。

任職要求



任職要求

(一)本科以上學歷,藥學、藥理學、臨床等相關專業(yè)。

(二)4-5年以上臨床研究工作經驗,1及以上年項目管理經驗,3個以上完整仿制藥生物等效性臨床經驗。

(三)熟悉藥品研發(fā)的流程及相關法規(guī)要求;了解化學仿制藥制劑、藥學、注冊等專業(yè)知識。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
醫(yī)學總監(jiān)
學歷要求:碩士及以上學歷
招聘人數(shù):1
工作地點:北京
更新時間:2021-07-16
崗位職責

(一)協(xié)助制定和審閱治療領域臨床藥物開發(fā)策略。

(二)負責本部門質量體系搭建,SOP撰寫和更新,并制定培訓計劃、撰寫培訓資料及對相關人員進行培訓。

(三)獨立進行臨床研究方案、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等核心文件的醫(yī)學審閱。

(四)制定和審閱醫(yī)學監(jiān)查計劃,風險管理計劃等,按照醫(yī)學監(jiān)查計劃開展醫(yī)學監(jiān)查,并對團隊的醫(yī)學監(jiān)查的質量和進度進行監(jiān)督。

(五)為臨床研究項目和運營團隊提供醫(yī)學支持。

(六)主導與CDE或KOL的方案討論和可行性策略的討論。

(七)參與新項目的立項和調研報告的撰寫。

任職要求


任職要求

(一)碩士及以上學歷,臨床醫(yī)學專業(yè)。

(二)6年以上臨床研發(fā)工作經驗(2年以上臨床工作經驗優(yōu)選)。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
高端制劑科學家
學歷要求:博士
招聘人數(shù):1
工作地點:北京
更新時間:2021-07-16
崗位職責

(一)根據(jù)公司研發(fā)的總體要求和北京研究院的部署,研究把握國內外高端制劑技術發(fā)展動態(tài),協(xié)助院長建立公司高端制劑產品研發(fā)的總體戰(zhàn)略和方向。

(二)負責公司委托研究和自主研究高端制劑產品技術的研究與開發(fā),帶領團隊開展高端制劑產品的選題以及研發(fā)涵蓋從制劑處方設計、篩選、制劑工藝優(yōu)化、制劑穩(wěn)定性考察、中試放大和技術支持等相關研究。

(三)為公司改良型新藥的開發(fā)工作,提供項目研究方向、研究思路,組織項目技術論證和項目評審,降低項目開發(fā)風險。

(四)帶領團隊開展高效研發(fā),系統(tǒng)性解決研發(fā)項目實施過程中遇到的關鍵技術問題及難題,并對研發(fā)風險及時的預測和規(guī)避,提出明確解決方案,促進并確保項目按照計劃推進,提升項目質量和技術實施能力。

(五)跟蹤及掌握高端制劑研究國際前沿進展,收集相關項目信息,對公司高端制劑研發(fā)方向提出合理建議。

(六)承擔各級科技項目課題,指導完成科技項目的選題、立項申報、預算制定、項目實施、驗收總結等工作。

(七)組織開展廣泛的國際國內合作,引進新藥項目或輸出新藥項目,并與國內外藥監(jiān)系統(tǒng)、臨床研究基地、外包服務公司等機構保持好溝通。

(八)負責制劑研究相關申報資料的整理工作,對申報資料、原始記錄等進行真實性、完整性、準確性檢查和審核;負責CTD格式申報資料的制劑工藝部分的審核。

(九)負責新藥的專利挖掘,撰寫,申請及維護。


任職要求

(一)博士學歷,藥劑學,藥學等相關學科。

(二)具有20年以上的化藥制劑研發(fā)經驗,具有至少10年帶領團隊及項目管理的經驗。

(三)具有豐富的化藥高端制劑,包括改良新型新藥和仿制藥研發(fā)經驗,熟悉藥物研發(fā)流程,并且具有成功推進創(chuàng)新藥上市的經驗,具有國際大公司工作經歷。

簡歷投遞郵箱:010135@zbdzy.com
設備工程師
學歷要求:本科及以上學歷
招聘人數(shù):1
工作地點:哈爾濱
更新時間:2021-07-16
崗位職責

(一) 依據(jù)股份公司整體戰(zhàn)略,負責制定股份公司設備、安全、環(huán)保管理發(fā)展規(guī)劃并推動其實施。

(二) 根據(jù)股份公司整體戰(zhàn)略,負責建立健全股份公司設備、安全、環(huán)保管理制度、流程、標準,并負責推行實施。

(三) 負責統(tǒng)籌股份公司內部儀器設備的管理。

(四) 負責設備采購技術參數(shù)的審核和確認。

(五) 參與設備采購招標。

(六) 負責監(jiān)督各公司環(huán)保管理實施情況。

(七) 完成設備、環(huán)保、安全管理。

(八) 負責各公司項目建設督導。

(九) 負責完成臨時性工作。


任職要求


(一)10年以上制藥設備管理工作經驗,5年制藥相關企業(yè)或相近行業(yè)設備管理工作經驗,5年制藥企業(yè)中層以上管理工作經驗。

(二)了解醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)、掌握醫(yī)藥行業(yè)基本知識,熟悉公司內外部生產設備的最新動態(tài),掌握合成、提取、制劑及公用工程設備生產原理及相關知識和技能,能夠根據(jù)企業(yè)發(fā)展規(guī)劃中對產能、環(huán)保、成本的要求,指導各分公司進行年度設備檢修、新設備選型和舊設備更新,具備較強的改善創(chuàng)新及推進執(zhí)行能力。


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